Fármacos falsificados
Julia Ruiz a viernes 29 de octubre de 2004
Las cantidades de dinero que mueve la industria farmacéutica son gigantes, un negocio multimillonario, que por otra parte es indispensable porque su producción está destinada a la salud de las personas. Cuando detrás de la enfermedad está el negocio y unos beneficios suculentos, es cuando se abre una puerta para el fraude, y es que la falsificación de fármacos aumentó en el año 2003 un 60% en todo el mundo.
Estas son las cifras arrojadas por el Instituto de Seguridad Farmacéutica de Virginia, Estados Unidos. Exactamente se dieron 372 casos en todo el mundo acerca de 297 productos farmacéuticos.
Los productos farmacéuticos en los que por lo general, tenemos depositadas nuestra confianza, pasan más fácilmente por la actividad delictiva, puesto que socialmente hay otras actividades como el tráfico de drogas ilegales que requieren preocupación y alarma social.
Los medicamentos falsificados no solo son medicamentos que tienen margen de beneficios que no están claros sino que son peligrosos para la salud de los pacientes porque tienen sustancias en dosis equivocadas, o sustancias que son las necesarias pero que no se liberan en la sangre, o bien su envase no es el adecuado o necesita un tipo de conservación específica y al no cumplirlo el medicamento no tiene efectividad...
Se pueden dar muchas situaciones, dado el producto que se maneja que lo hagan inadecuado y es por ese hecho por el que los medicamentos deben estar sometidos a rigurosos controles.
Tomas Kubic, director del Instituto de Seguridad Farmacéutica estadounidense aseguró que "en todo el mundo se produce tráfico ilegal de medicamentos, por lo que una de las respuestas de la industria ante esto es reforzar la coordinación en colaboración con los gobiernos para así proteger la salud de los ciudadanos".
¿Quiénes tienen responsabilidad y capacidad para poder controlar todo el proceso de producción de los fármacos y así poder asegurar que son legales y son idóneos? Existen agencias especificas como la FDA (
Food and Drug Administration) que han creado equipos específicos destinados a estos productos y evitar que lleguen a los consumidores.
Por otra parte, sin la ayuda de la industria farmacéutica es complicado que esto se pueda llevar a cabo. Hace pocos días una importante empresa farmacéutica anunciaba un precinto de garantía para uno de sus productos que había sido manipulado tras su venta. Con este precinto se asegura que el producto no está adulterado y la empresa no va a aumentar el coste del medicamento a pesar de que sí les supone un aumento considerable el incluir la etiqueta en cada envase. Ejemplos como este posibilitarían un mayor control pero no todos están dispuestos a realizar estos esfuerzos.
En el marco de la XXII Asamblea General de la
International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations (IFMPA) que se celebra esta semana en Barcelona Ibrahim Ndoye el secretario ejecutivo del Consejo Nacional sobre el Sida en Senegal, apostó por realizar "controles periódicos a los fármacos, auditorías por parte de los laboratorios y estudios aleatorios a todo tipo de medicamentos".
Los médicos también son parte implicada porque se dedican a la prescripción pero no hay un seguimiento posterior acerca de las cantidades, los tipos etc de medicamentos que se le han ofrecido al paciente. El médico debe integrar como parte del proceso de curación del paciente la prescripción médica y realizar un seguimiento, sin descuidar una de las armas que tiene para realizar su trabajo.
Sin un compromiso total por parte de todos los implicados en el proceso es complicado que se pueda frenar eficazmente la actividad delictiva, que por otra parte es conocedora del complejo entramado empresarial y médico por el que tiene que pasar el producto dando así margen a la falsificación.
